LJP 1082 là một Toleragen được thiết kế để tắt các tế bào B tạo ra kháng thể đối với ß2 GP1. LJP 1082 đang được thử nghiệm để điều trị đột quỵ, huyết khối tĩnh mạch sâu và các tình trạng khác liên quan đến huyết khối qua trung gian kháng thể. Huyết khối qua trung gian kháng thể, còn được gọi là hội chứng antiphospholipid (APS), là một rối loạn đông máu. Bệnh nhân có nồng độ kháng thể anticardiolipin (ACA) cao có nguy cơ đột quỵ, đau tim, huyết khối tĩnh mạch sâu và mất thai tái phát. Mục tiêu của các kháng thể thúc đẩy cục máu đông của LJP 1082 là một vùng nhỏ trên protein máu có tên là beta 2-glycoprotein I. Cho đến nay, các nhà khoa học của chúng tôi đã chỉ ra rằng khoảng 90% bệnh nhân được nghiên cứu với huyết khối qua trung gian kháng thể có kháng thể liên kết với kháng thể khu vực này.

XL820 được điều tra để sử dụng / điều trị trong khối u rắn. XL820 là một vật rắn. Các protein mà XL820 ức chế bao gồm beta thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu (PDGFR), KIT thụ thể yếu tố tăng trưởng tế bào gốc / tế bào gốc, thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu 2 và thụ thể alpha yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu. ung thư của con người. XL820 thể hiện sự ức chế tăng trưởng phụ thuộc vào liều trong các mô hình ung thư biểu mô tuyến vú, u thần kinh đệm và bệnh bạch cầu.

Miravirsen đã được điều tra để điều trị Viêm gan C và Viêm gan C, mạn tính.

Metocurine iodide là một chất ngăn chặn thần kinh cơ không cạnh tranh của benzylisoquinolinium. Nó được sử dụng như một thuốc gây mê để gây thư giãn cơ xương và để giảm cường độ co thắt cơ trong liệu pháp co giật Metocurine iodide có nguy cơ vừa phải gây ra giải phóng histamine và có một số hoạt động ngăn chặn hạch. Metocurine iodide có thể được sử dụng một cách thuận lợi nhất nếu phản ứng co giật cơ đối với kích thích thần kinh ngoại biên được theo dõi để đánh giá mức độ thư giãn của cơ. Metocurine Iodide không còn có sẵn trên thị trường Mỹ.

Methyl-1-testosterone là một steroid đồng hóa androgenic đồng hóa (AAS) tổng hợp và hoạt động bằng miệng, không bao giờ được bán trên thị trường cho sử dụng y tế. Nó là dẫn xuất 17α-methyl của 1-testosterone (1-DHT; dihydroboldenone). Methyl-1-testosterone nằm trong danh sách các chất bị cấm của Cơ quan Chống Doping Thế giới, và do đó bị cấm sử dụng trong hầu hết các môn thể thao chính.

Lerisetron đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về chăm sóc hỗ trợ Buồn nôn và Nôn mửa và Khối u tế bào mầm tinh hoàn.

Mgb Bp 3 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02518607 (An toàn, nồng độ trong máu và tác dụng của MGB-BP-3).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Metoclopramide

Loại thuốc

Chống nôn. Thuốc chẹn thụ thể dopamin. Thuốc kích thích nhu động dạ dày - ruột phần trên.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 5 mg, 10 mg, sirô 5 mg (dạng base)/5 ml, ống tiêm 5 mg/ml.
• Đạn đặt trực tràng: 5 mg, 10 mg.

Được phát triển bởi dược phẩm sinh học Achaogen, plazomicin là một aminoglycoside thế hệ tiếp theo có nguồn gốc tổng hợp từ [DB12604]. Cấu trúc của plazomicin được thiết lập thông qua việc gắn axit hydroxylaminobutyric vào [DB12604] ở vị trí 1 và nhóm 2-hydroxyethyl ở vị trí 6 '[A33942]. Nó được thiết kế để trốn tránh tất cả các enzyme biến đổi aminoglycoside có liên quan đến lâm sàng, góp phần vào cơ chế kháng thuốc chính trong điều trị aminoglycoside [A33942]. Tuy nhiên, sự kháng thuốc thu được của aminoglycoside có thể phát sinh thông qua biểu hiện của bơm efflux và sửa đổi ribosome của vi khuẩn, dẫn đến đột biến chuỗi axit amin hoặc rRNA [A33942]. Giống như các aminoglycoside khác, plazomicin không có tác dụng đối với các chủng vi khuẩn tạo ra methyltransferase 16S rRNA [Nhãn FDA]. Plazomicin làm trung gian hoạt động kháng khuẩn chống lại mầm bệnh bao gồm kháng carbapenem (CRE) và beta-lactamase phổ mở rộng (ESBL) tạo ra _ Entryobacteriaceae_. Nó làm trung gian hoạt động kháng khuẩn bằng cách liên kết với tiểu đơn vị ribosome 30S của vi khuẩn và ức chế tổng hợp protein [Nhãn FDA]. Vào ngày 28 tháng 6 năm 2018, plazomicin sulfate đã được FDA chấp thuận sử dụng cho bệnh nhân trưởng thành để điều trị các bệnh nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp (cUTI) bao gồm cả viêm bể thận. Nó được bán trên thị trường với tên Zemdri và được tiêm qua đường truyền tĩnh mạch mỗi ngày một lần.

Một barbiturat được chuyển hóa thành phenobarbital. Nó đã được sử dụng cho các mục đích tương tự, đặc biệt là trong bệnh động kinh, nhưng không có bằng chứng mephobarbital cung cấp bất kỳ lợi thế nào so với phenobarbital.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Metocurine.

Loại thuốc

Thuốc giãn cơ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm truyền, 2mg/ml.

NTx-265 là sự kết hợp của hai phân tử lớn hiện được bán trên thị trường được thiết kế để kích thích sự phát triển và biệt hóa của tế bào gốc thần kinh ở người trưởng thành bị đột quỵ - nguyên nhân gây tử vong đứng hàng thứ hai trên toàn thế giới. Vào tháng 5 năm 2006, công ty công nghệ sinh học Tế bào gốc Therapeutics đã bắt đầu một nghiên cứu pha IIa về NTx-265. Nó cũng đang điều tra việc sử dụng các hợp chất cho các rối loạn thoái hóa thần kinh, chẳng hạn như bệnh Huntington và bệnh Alzheimer.